Uma família moradora de Santa Cruz do Sul precisa de sua ajuda. A menina Júlia Cardoso Torres, de apenas nove meses, é portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME) e necessita de uma medicação cara, disponível apenas nos Estados Unidos. Conforme a mãe da criança, Silviane Bica Cardoso, Júlia já faz o tratamento com o medicamento Spinraza a fim de controlar a doença, mas a família busca a cura através da terapia gênica Zolgensma, avaliada em R$ 9 milhões.
O procedimento, que possibilita a reversão da atrofia, precisa ser feito até os dois anos de idade. "Compartilhe nosso movimento. Já é uma grande ajuda. Agradecemos a todos pela colaboração", destaca. Para arrecadar recursos a fim de tratar a doença degenerativa, a família organizou uma vaquinha virtual. O movimento foi lançado nesta segunda-feira. Até o momento, foram doados R$ 2.860,00. PARA DOAR CLIQUE AQUI.
Errata: Ao contrário do que o divulgado anteriormente a menina Júlia Cardoso Torres tem apenas nove meses de idade e não dois anos.
As doações também podem ser feitas por depósito bancário:
Banco do Brasil
Agência: 0180-5
Conta: 112233-9
CPF: 061.584.160-02
